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STAT 1.5 - Estimation des effectifs optimaux à inclure dans une étude expérimentale ou clinique
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Intitulé du programmeSTAT 1.5 - Estimation des effectifs optimaux à inclure dans une étude expérimentale ou clinique
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mnémonique du programmeFC-574
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Programme organisé par
- Centre de Formation Continue en Santé et Sciences de la vie
- Université libre de Bruxelles
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Type de titreformation continue
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Secteur et domaine d'étudesSciences, technologie, santé/Médecine et Santé
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Accessible en reprise d'étudesoui
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Type d'horaireEn journée
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Langues d'enseignementfrançais
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Durée de la formationune demi journée
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CampusErasme
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Catégorie / ThématiqueSciences et techniques - Sciences/Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques/Santé - Sciences médicales/Santé - Sciences de la santé publique/Sciences humaines et sociales - Sciences psychologiques
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Complément
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Mots-clésétude expérimentale, clinique, logiciel libre G-Power,
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E-mail de contact
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Téléphone de contact
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Renseignements supplémentaires
Présentation
Détails
Informations générales
Type de titreformation continue
Durée de la formationune demi journée
Langue(s) d'enseignementfrançais
Type d'horaireEn journée
CampusErasme
Catégorie(s) - Thématique(s)Sciences et techniques - Sciences/Santé - Sciences biomédicales et pharmaceutiques/Santé - Sciences médicales/Santé - Sciences de la santé publique/Sciences humaines et sociales - Sciences psychologiques
Faculté(s) et université(s) organisatrice(s) Accessible en reprise d'étudesoui
Tarifs- Tarif plein : 190€
- Tarif réduit pour les institutions publiques, académiques et ASBL : 135€
- Tarif réduit pour les doctorants & instit. hospitalières ULB : 95€
Je m'inscris !
Vous faites partie du personnel ULB ? La formation pourrait correspondre à votre parcours de carrière ? Contact : formations.drh@ulb.be
Intervenant
Prof. Viviane DE MAERTELAER
IRIBHM, SBIM
IRIBHM, SBIM
Contacts
Présentation
Objectifs de la formation
Apprendre à estimer les effectifs optimaux à inclure dans une étude expérimentale ou clinique
Quelques pistes
- Connaître le nombre de souris ou de patients à inclure dans votre étude en fonction de son design
- Soumettre un protocole d’étude et justifier la taille d’échantillon auprès d’un comité d’éthique
Horaire
En journée
Prochaine session :
- Ven 06/12 de 13h à 17h
- En présentiel
Calendrier & inscriptions
Pré-requis
- Connaissances de base en statistiques (notion de puissance et concept des tests statistiques)
- Avoir suivi le module STAT 1.1 - L’analyse statistique appliquée aux sciences du vivant
Public ciblé
Responsables de projets, techniciens, technologues, chercheurs du secteur biotechnologique, médecins qui souhaitent acquérir des notions pratiques utiles à l’élaboration d’un design expérimental ou clinique
Calendrier & inscriptions
Prochaine session :
- Ven 06/12 de 13h à 17h
Programme
PROGRAMME
- Rappels
- Test d’hypothèses et p-valeur
- Erreur de type I et erreur de type II
- Puissance des tests statistiques
- Utilisation d’un logiciel statistique
- Logiciel libre G-Power
- Applications pratiques
- Estimation des nombres de sujets à inclure dans des études de design différents, incluant les designs à faibles effectifs de sujets
MÉTHODOLOGIE
- 35% de théorique
- 65% de pratique